nuntii

Interferon est signum a viro in posteros corporis secretum ad systema immune excitandum, et est linea defensionis contra virus. Interferona typi I (velut alpha et beta) per decennia ut medicamenta antiviralia investigata sunt. Attamen receptoria interferoni typi I in multis textibus exprimuntur, ita administratio interferoni typi I facile ad reactionem nimiam responsus immunis corporis ducit, seriem effectuum secundariorum efficiens. Differentia est quod receptoria interferoni (λ) typi III tantum in textibus epithelialibus et certis cellulis immunibus, ut pulmonibus, tractu respiratorio, intestino et iecore, ubi novum coronavirus agit, exprimuntur, ita interferon λ pauciores effectus secundarios habet. PEG-λ a polyethylene glycol innixus interferoni λ naturalis modificatur, et tempus circulationis eius in sanguine significanter longius est quam interferoni naturalis. Plura studia demonstraverunt PEG-λ actionem antiviralem lati spectri habere.

Iam Aprili anno 2020, scientifici ex Instituto Nationali Cancri (NCI) in Civitatibus Foederatis Americae, Collegio Regis Londiniensi in Regno Unito, aliisque institutis investigationis commentarios in J Exp Med ediderunt, studia clinica interferon λ ad Covid-19 curandum adhibentia commendantes. Raymond T. Chung, director Centri Hepatobiliarii apud Nosocomium Generale Massachusettense in Civitatibus Foederatis Americae, etiam mense Maio nuntiavit experimentum clinicum ab investigatore initiatum gestum iri ad efficaciam PEG-λ contra Covid-19 aestimandam.

Duo experimenta clinica secundae periodi demonstraverunt PEG-λ onus virale in aegrotis COVID-19 significanter reducere posse [5,6]. Die nono Februarii, anno MMXXIII, ephemeris "New England Journal of Medicine" (NEJM) eventus experimentalis tertiae periodi, TOGETHER appellati, a peritis Brasilianis et Canadiensibus ducti, divulgavit, quae effectum therapeuticum PEG-λ in aegrotis COVID-19 ulterius aestimavit [7].

Aegroti extra nosocomium, qui symptomata acuta Covid-19 se praesentabant et intra septem dies ab initio symptomatum se praesentaverunt, PEG-λ (una iniectio subcutanea, 180 μg) vel placebo (una iniectio vel per os) acceperunt. Primum eventum compositum fuit hospitalizatio (vel translatio ad nosocomium tertiarium) vel visitatio ad sectionem emergentiae propter Covid-19 intra viginti octo dies a randomizatione (observatio > sex horae).

Novum coronavirus mutationibus subiit ab eruptione orta. Quare, magni momenti est videre num PEG-λ effectum curativum in varias varietates novi coronaviri habeat. Turma analyses subcohortium diversarum stirpium virus quae aegros in hoc experimento infecerunt, inter quas Omicron, Delta, Alpha, et Gamma, perfecit. Resultata demonstraverunt PEG-λ efficax fuisse in omnibus aegrotis his varietatibus infectis, et efficacissimum in aegrotis Omicron infectis.

Quod ad onus virale attinet, PEG-λ effectum therapeuticum significantiorem habuit in aegris cum onere virali initiali alto, dum nullus effectus therapeuticus significans observatus est in aegris cum onere virali initiali humili. Haec efficacia fere aequalis est Paxlovid (Nematovir/Ritonavir) Pfizer.

Notandum est Paxlovid per os administrari tribus tabulis bis in die per quinque dies. PEG-λ autem unam tantum injectionem subcutaneam requirit ad eandem efficaciam quam Paxlovid consequendam, itaque meliorem oboedientiam habet. Praeter oboedientiam, PEG-λ alia commoda prae Paxlovid habet. Studia demonstraverunt Paxlovid facile interactiones medicamentorum causare et metabolismum aliorum medicamentorum afficere. Homines cum alta incidentia gravis Covid-19, ut aegroti senes et aegroti morbis chronicis affecti, medicamenta diu sumere solent, itaque periculum Paxlovid in his coetibus significanter maius est quam PEG-λ.

Praeterea, Paxlovid est inhibitor qui proteases virales petit. Si proteasis viralis mutatur, medicamentum inefficax esse potest. PEG-λ eliminationem virorum auget per activationem immunitatis propriae corporis, nec ullam structuram viralem petit. Ergo, etiam si virus in futuro ulterius mutetur, PEG-λ efficaciam suam servare exspectatur.

FDA autem dixit se usum PEG-λ in casu necessitatis non auctorizaturam esse, quod scientificorum in studio implicatorum magnopere displicuit. Eiger dicit hoc fieri posse quia studium centrum experimentorum clinicorum Americanum non implicavit, et quia experimentum ab investigatoribus, non a societatibus pharmaceuticis, initiatum et administratum est. Propterea, PEG-λ magnam pecuniam et plus temporis investire debebit antequam in Civitatibus Foederatis Americae incipi possit.

PEG-λ, medicamentum antivirale lato spectro adhibitum, non solum novum coronavirus petit, sed etiam purgationem aliarum infectionum viralium a corpore augere potest. PEG-λ effectus potentiales in virus influenzae, virus syncytialem respiratorium, et alia coronavira habet. Nonnulla studia etiam suggesserunt medicamenta interferonis λ, si mature adhibeantur, virus a corpore inficiendo impedire posse. Eleanor Fish, immunologa apud Universitatem Torontonensem in Canada, quae in studio TOGETHER non participavit, dixit: "Maximus usus huius generis interferonis prophylacticus esset, praesertim ad protegendos homines periculo alto obnoxios ab infectione durante eruptionibus."